Αυτός ο ιστότοπος απευθύνεται μόνο σε Επαγγελματίες Υγείας που διαμένουν στην Ελλάδα.
Menu
Close
Menu
Close
Συνολικός πληθυσμός ασθενών
Ασθενείς που δεν είχαν λάβει θεραπεία έναντι του BCMA
Ασθενείς που είχαν λάβει θεραπεία έναντι του BCMA
Οι ασθενείς που συμμετείχαν στη μελέτη MagnetisMM-3 αντιπροσωπεύουν το φάσμα των ασθενών που μπορεί να συναντήσετε στην κλινική πράξη.1 Η εξέταση των χαρακτηριστικών των ειδικών κοορτών, όπως και του συνολικού πληθυσμού, προσφέρει χρήσιμο γνωστικό υπόβαθρο πριν από την εξέταση των δεδομένων έκβασης.1
Ηλικία,διάμεση (εύρος,χρόνια) | 68 (36−89) |
Άνδρες, n (%) | 68 (55.3) |
Φυλή, n (%) | |
Λευκοί | 72 (58.5) |
Ασιάτες | 16 (13.0) |
Μαύροι ή Αφροαμερικάνοι | 9 (7.3) |
Άγνωστοι/μη αναφερόμενοι | 26 (21.1) |
ECOG performance status, n (%) | |
0 | 45 (36.6) |
1 | 71 (57.7) |
2 | 7 (5.7) |
R-ISS στάδιο νόσου, n (%) | |
Ι | 28 (22.8) |
ΙΙ | 68 (55.3) |
ΙΙΙ | 19 (1) |
Άγνωστο | 8 (6.5) |
Κυτταρογενετικός κίνδυνος, n (%) | |
Standard | 83 (67.5) |
Υψηλόςa | 31 (25.2) |
Άγνωστος | 9 (7.3) |
Εξωμυελική νόσος κατά BICR, n (%)b | 39 (31.7) |
Πλασματοκύτταρα μυελού των οστών, n (%) | |
<50% | 89 (72.4) |
≥50% | 26 (21.1) |
Άγνωστα | 8 (6.5) |
Προηγούμενες γραμμές θεραπείας,διάμεσος (εύρος) | 5 (2−22) |
Προηγούμενη μεταμόσχευση βλαστικών κυττάραων, n (%) | 87 (70.7) |
Κατάσταση έκθεσης, n (%) c | |
Triple-class | 123 (100) |
Penta-drug | 87 (70.7) |
Ανθεκτικότητα , n (%) | |
Triple-classe | 119 (96.7) |
Penta-drugf | 52 (42.3) |
Ανθεκτικοί στην τελευταία γραμμή θεραπείας, n (%) | 118 (95.9) |
BCMA-directed therapy–naive (n=123) | |
Median age (range), years | 68.0 (36–89) |
Female, n (%) | 55 (44.7%) |
Race, n (%) | |
White | 72 (58.5%) |
Asian | 16 (13.0%) |
Hispanic/Latino | 11 (8.9%) |
Black or African American | 9 (7.3%) |
EMD,a n (%) | 39 (31.7%) |
High cytogenetic risk,b n (%) | 31 (25.2%) |
R-ISS stage, n (%) | |
Ι | 28 (22.8%) |
ΙΙ | 68 (55.3%) |
ΙΙΙ | 19 (15.4%) |
Median prior lines of therapy (range) | 5 (2–22) |
Prior allogenic SCT, n (%) | 7 (5.7%) |
Prior autologous SCT, n (%) | 84 (68.3%) |
ECOG PS, n (%) | |
0 | 45 (36.6%) |
1 | 71 (57.7%) |
2 | 7 (5.7%) |
Bone marrow plasma cells, ≥50%, n (%) | 26 (21.1%) |
Refractoryc to last line of therapy, n (%) | 118 (95.9%) |
Triple-classd | |
Exposed, n (%) | 123 (100%) |
Refractoryc, n (%) | 119 (96.7%) |
Penta-druge | |
Exposed, n (%) | 87 (70.7%) |
Refractoryc, n (%) | 52 (42.3%) |
Triple-class exposed
Defined as having received treatment with at least 1 PI, IMiD, and 1 anti-CD38 mAb
Triple-class refractory
Defined as having disease progression while on therapy or within 60 days of last dose, regardless of response, to at least 1 PI, 1 IMiD, and 1 anti-CD38 mAb
Ηλικία, διάμεση | 68 |
Ηλικία, n (%) | |
<75 | 151 (80.7) |
≥75 | 36 (19.3) |
Φύλο, n (%) | |
Άρρεν | 98 (52.4) |
Θήλυ | 89 (47.6) |
Φυλή, n (%) | |
Λευκή | 116 (62.0) |
Μαύρη | 11 (5.9) |
Ασιατική | 17 (9.1) |
Μη γνωστό/δεν αναφέρεται | 43 (23.0) |
PS κατά ECOG, n (%) | |
0-1 | 176 (94.1) |
2 | 11 (5.9) |
Πλασματοκύτταρα του μυελού των οστών ≥50%, n (%) | 37 (19.8) |
Εξωμυελική νόσος,* n (%) | 76 (40.6) |
Υψηλός κυτταρογενετικός κίνδυνος,† n (%) | 44 (23.5) |
Στάδιο R-ISS , n (%) | |
I | 39 (20.9) |
II | 104 (55.6) |
III | 34 (18.2) |
Νεφρική λειτουργία, n (%) | |
CrCl ≤60 mL/min | 65 (34.8) |
Χρόνος από την αρχική διάγνωση (μήνες), διάμεσος | 79.8 |
Προηγούμενες γραμμές θεραπείας, διάμεσος (εύρος) | 5.0 (2-22) |
Προηγούμενη μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων, n (%) | 140 (74.9) |
Τρεις θεραπείες* | |
Έκθεση, n (%) | 187 (100.0) |
Ανθεκτικότητα,† n (%) | 181 (96.8) |
Πέντε θεραπείες‡ | |
Έκθεση, n (%) | 141 (75.4) |
Ανθεκτικότητα,† n (%) | 85 (45.5) |
Προηγούμενη θεραπεία με πομαλιδομίδη | 161 (86.1) |
Προηγούμενη θεραπεία με καρφιλζομίμπη | 149 (79.7) |
Προηγούμενη θεραπεία έναντι του BCMA | |
Θεραπεία με ADC, n (%) | 46 (24.6) |
Θεραπεία με CAR Τ κύτταρα, n (%) | 21 (11.2) |
Θεραπεία με ADC και θεραπεία με CAR Τ κύτταρα, n (%) | 3 (1.6) |
Θεραπεία με αμφιειδικά αντισώματα κατά του BCMA, n (%)§ | 1 (0.5) |
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur badipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua.
Έκθεση σε τρεις θεραπείες*
Ανθεκτικότητα σε τρεις θεραπείες*,†
Έκθεση σε πέντε προηγούμενες θεραπείες ‡
Ανθεκτικότητα σε πέντε
θεραπείες ‡
Εξωμυελική νόσος1
Κυτταρογενετικό προφίλ υψηλού κινδύνου ll
Ηλικία (≥75 ετών)
CrCI ≤60 mL/min
R-ISS
Συνολικός πληθυσμός ασθενών
Ασθενείς που δεν είχαν λάβει θεραπεία έναντι του BCMA
Ασθενείς που είχαν λάβει θεραπεία έναντι του BCMA
Οι ασθενείς που συμμετείχαν στη μελέτη MagnetisMM-3 αντιπροσωπεύουν το φάσμα των ασθενών που μπορεί να συναντήσετε στην κλινική πράξη.1 Η εξέταση των χαρακτηριστικών των ειδικών κοορτών, όπως και του συνολικού πληθυσμού, προσφέρει χρήσιμο γνωστικό υπόβαθρο πριν από την εξέταση των δεδομένων έκβασης.
Ηλικία, διάμεση | 68 |
Ηλικία, n (%) | |
<75 | 151 (80.7) |
≥75 | 36 (19.3) |
Φύλο, n (%) | |
Άρρεν | 98 (52.4) |
Θήλυ | 89 (47.6) |
Φυλή, n (%) | |
Λευκή | 116 (62.0) |
Μαύρη | 11 (5.9) |
Ασιατική | 17 (9.1) |
Μη γνωστό/δεν αναφέρεται | 43 (23.0) |
PS κατά ECOG, n (%) | |
0-1 | 176 (94.1) |
2 | 11 (5.9) |
Πλασματοκύτταρα του μυελού των οστών ≥50%, n (%) | 37 (19.8) |
Εξωμυελική νόσος,* n (%) | 76 (40.6) |
Υψηλός κυτταρογενετικός κίνδυνος,† n (%) | 44 (23.5) |
Στάδιο R-ISS , n (%) | |
I | 39 (20.9) |
II | 104 (55.6) |
III | 34 (18.2) |
Νεφρική λειτουργία, n (%) | |
CrCl ≤60 mL/min | 65 (34.8) |
Χρόνος από την αρχική διάγνωση (μήνες), διάμεσος | 79.8 |
Προηγούμενες γραμμές θεραπείας, διάμεσος (εύρος) | 5.0 (2-22) |
Προηγούμενη μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων, n (%) | 140 (74.9) |
Τρεις θεραπείες* | |
Έκθεση, n (%) | 187 (100.0) |
Ανθεκτικότητα,† n (%) | 181 (96.8) |
Πέντε θεραπείες‡ | |
Έκθεση, n (%) | 141 (75.4) |
Ανθεκτικότητα,† n (%) | 85 (45.5) |
Προηγούμενη θεραπεία με πομαλιδομίδη | 161 (86.1) |
Προηγούμενη θεραπεία με καρφιλζομίμπη | 149 (79.7) |
Προηγούμενη θεραπεία έναντι του BCMA | |
Θεραπεία με ADC, n (%) | 46 (24.6) |
Θεραπεία με CAR Τ κύτταρα, n (%) | 21 (11.2) |
Θεραπεία με ADC και θεραπεία με CAR Τ κύτταρα, n (%) | 3 (1.6) |
Θεραπεία με αμφιειδικά αντισώματα κατά του BCMA, n (%)§ | 1 (0.5) |
Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur badipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua.
Έκθεση σε τρεις θεραπείες*
Ανθεκτικότητα σε τρεις θεραπείες*,†
Έκθεση σε πέντε προηγούμενες θεραπείες ‡
Ανθεκτικότητα σε πέντε
θεραπείες ‡
Εξωμυελική νόσος1
Κυτταρογενετικό προφίλ υψηλού κινδύνου ll
Ηλικία (≥75 ετών)
CrCI ≤60 mL/min
R-ISS
Διάμεσος προηγούμενων γραμμών θεραπείας: 7,5 (εύρος: 3-19).
Εξωμυελική νόσος †
Ανθεκτικότητα σε φάρμακο πενταπλού συνδυασμού ‡, §
Προηγούμενη θεραπεία με ADC
Προηγούμενη θεραπεία με CAR-T κύτταρα
Αποτελεσματικότητα
Το ELREXFIO αποδείχθηκε αποτελεσματικό σε ασθενείς που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία έναντι του BCMA1
Βιβλιογραφία:
Για οποιαδήποτε αναφορά σχετικά με την ασφάλεια των φαρμάκων μας, μπορείτε να επικοινωνείτε με το Τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης,
στα τηλέφωνα: (+30) 2106785908 - Ώρες γραφείου και στο (+30) 2106785808 - 24ωρη γραμμή
Για οποιαδήποτε αναφορά παραπόνου που σχετίζεται με την ποιότητα των φαρμάκων μας, μπορείτε να επικοινωνείτε με το Τμήμα Διασφάλισης Ποιότητας, στο τηλέφωνο:
(+30) 2106785960 – 9πμ με 5μμ, Δευτέρα – Παρασκευή
Για να υποβάλετε οποιοδήποτε ερώτημα σχετικά με τα προϊόντα μας, επισκεφθείτε τον ιστότοπο της Ιατρικής Ενημέρωσης πατώντας εδώ
Για να αποκτήσετε περαιτέρω πρόσβαση σε υλικά, πηγές ενημέρωσης και για να λαμβάνετε ενημερώσεις σχετικά με τα φάρμακα και τα εμβόλια που προωθούνται από τη Pfizer.
Αυτός ο ιστότοπος απευθύνεται μόνο σε Επαγγελματίες Υγείας που διαμένουν στην Ελλάδα.
Η παρούσα ιστοσελίδα προσφέρεται από τη Pfizer Ελλάς.
Copyright © 2024 Pfizer Ελλάς Α.Ε.. Με την επιφύλαξη παντός δικαιώματος.
PP-BCP-GRC-0002-JAN23