Αυτός ο ιστότοπος απευθύνεται μόνο σε Επαγγελματίες Υγείας που διαμένουν στην Ελλάδα.

Αναζήτηση

Menu

Close

ΣύνδεσηΑποσύνδεση
ΠροϊόνταΘεραπευτικές ΚατηγορίεςΥπηρεσίες και ΕκπαίδευσηΕξερεύνηση περιεχομένουΕκδηλώσειςΥλικά με δυνατότητα λήψηςΒίντεοΕκπαίδευσηΕπικοινωνία

Menu

Close

Μηχανισμός δράσης
Πώς δρα το ELREXFIO
Δομική διαμόρφωση
Το BCMA ως στόχος
Αποτελεσματικότητα
Σχεδιασμός μελέτης
Χαρακτηριστικά ασθενών
Ασθενείς που δεν είχαν λάβει θεραπεία έναντι του BCMA
Ασφάλεια
Ασφάλεια
Σημαντικές Πληροφορίες Ασφαλείας
Δοσολογία
& Θεραπευτική
Διαχείριση
Υποστήριξη
& Πόροι
Χαρακτηριστικά των ασθενών κατά την ένταξη 

Συνολικός πληθυσμός ασθενών 

Ασθενείς που δεν είχαν λάβει θεραπεία έναντι του BCMA

Ασθενείς που είχαν λάβει θεραπεία έναντι του BCMA

Οι ασθενείς που συμμετείχαν στη μελέτη MagnetisMM-3 αντιπροσωπεύουν το φάσμα των ασθενών που μπορεί να συναντήσετε στην κλινική πράξη.1 Η εξέταση των χαρακτηριστικών των ειδικών κοορτών, όπως και του συνολικού πληθυσμού, προσφέρει χρήσιμο γνωστικό υπόβαθρο πριν από την εξέταση των δεδομένων έκβασης.1

Το ELREXFIO μελετήθηκε σε ευρύ φάσμα ασθενών1Χαρακτηριστικά ασθενών1
Scroll left to view table
Ηλικία,διάμεση (εύρος,χρόνια)  68 (36−89)
Άνδρες, n (%) 68 (55.3)
Φυλή, n (%)
Λευκοί 72 (58.5)
Ασιάτες 16 (13.0)
Μαύροι ή Αφροαμερικάνοι 9 (7.3)
Άγνωστοι/μη αναφερόμενοι 26 (21.1)
ECOG performance status, n (%)  
0 45 (36.6)
1 71 (57.7)
2 7 (5.7)
R-ISS στάδιο νόσου, n (%)  
Ι 28 (22.8)
ΙΙ 68 (55.3)
ΙΙΙ 19 (1)
Άγνωστο 8 (6.5)
Κυτταρογενετικός κίνδυνος, n (%)  
Standard  83 (67.5)
Υψηλόςa 31 (25.2)
Άγνωστος 9 (7.3)
Εξωμυελική νόσος κατά BICR, n (%)b 39 (31.7)
Πλασματοκύτταρα μυελού των οστών, n (%)  
<50% 89 (72.4)
≥50% 26 (21.1)
Άγνωστα 8 (6.5)
Προηγούμενες γραμμές θεραπείας,διάμεσος (εύρος) 5 (2−22)
Προηγούμενη μεταμόσχευση βλαστικών κυττάραων, n (%) 87 (70.7)
Κατάσταση έκθεσης, n (%) c  
Triple-class 123 (100)
Penta-drug 87 (70.7)
Ανθεκτικότητα , n (%)  
Triple-classe 119 (96.7)
Penta-drugf 52 (42.3)
Ανθεκτικοί στην τελευταία γραμμή θεραπείας, n (%) 118 (95.9)
a= Στοιχεία κυτταρογενετικής υψηλού κινδύνου  [t(4,14), t(14,16) ή del(17p)],
b=παρουσία οποιουδήποτε πλασματοκυττώματος (εξωμυελικού και/ή παραμυελικού) με συστατικό μαλακού ιστού, 
c=Triple-class exposed ορίζεται ο ασθενής που έχει εκτεθεί σε θεραπεία με τουλάχιστον έναν PI, έναν IMiD και ένα αντί-CD38 mAb,Penta-drug exposed ορίζεται  ο ασθενής που έχει εκτεθεί σε θεραπεία με τουλάχιστον δύο PI,δύο IMiD και ένα αντί-CD38 mAb.

Προσαρμογή από: 1. Lesokhin AM et al. Nat Med 2023;29(9):2259-67.
Patient Demographics and Key Prognostic Factors for MM as Reported in MagnetisMM-3 Publication1
Scroll left to view table
  BCMA-directed therapy–naive (n=123)
Median age (range), years 68.0 (36–89)
Female, n (%) 55 (44.7%)
Race, n (%)
White 72 (58.5%)
Asian 16 (13.0%)
Hispanic/Latino 11 (8.9%)
Black or African American 9 (7.3%)
EMD,a n (%) 39 (31.7%)
High cytogenetic risk,b n (%) 31 (25.2%)
R-ISS stage, n (%)  
Ι 28 (22.8%)
ΙΙ 68 (55.3%)
ΙΙΙ 19 (15.4%)
Median prior lines of therapy (range) 5 (2–22)
Prior allogenic SCT, n (%) 7 (5.7%)
Prior autologous SCT, n (%) 84 (68.3%)
ECOG PS, n (%)  
0 45 (36.6%)
1 71 (57.7%)
2 7 (5.7%)
Bone marrow plasma cells, ≥50%, n (%) 26 (21.1%)
Refractoryc to last line of therapy, n (%) 118 (95.9%)
Triple-classd  
Exposed, n (%) 123 (100%)
Refractoryc, n (%) 119 (96.7%)
Penta-druge  
Exposed, n (%) 87 (70.7%)
Refractoryc, n (%) 52 (42.3%)

Triple-class exposed
Defined as having received treatment with at least 1 PI, IMiD, and 1 anti-CD38 mAb

Triple-class refractory
Defined as having disease progression while on therapy or within 60 days of last dose, regardless of response, to at least 1 PI, 1 IMiD, and 1 anti-CD38 mAb

Note that percentages may not total 100 owing to rounding.Defined as the presence of any plasmacytoma (extramedullary and/or paramedullary with a soft tissue component).Includes the following chromosomal abnormalities: t(4;14), t(14;16), or del(17p).Refractory refers to disease progression while on therapy or within 60 days of last dose in any line, regardless of response.Triple class refers to at least 1 PI, 1 IMiD, and 1 anti-CD38 mAb.Penta-drug refers to at least 2 PIs, 2 IMiDs, and 1 anti-CD38 mAb.
MagnetisMM-3 comprised a range of patients including those with poor prognostic factors and heavily pre-treated (n=123)1,2Selected Disease-, Demographic-, and Treatment-Related  Factors as Reported in SmPC1,3 Key Prognostic Factors as Reported in MagnetisMM-3 Publication (Lesokhin AM et al)2
Scroll left to view table
Defined as the presence of any plasmacytoma (extramedullary and/or paramedullary with a soft tissue component).1Includes the following chromosomal abnormalities: t(4;14), t(14;16), or del(17P).1Triple-class refers to at least 1 PI, 1 IMiD, and 1 anti-CD38 mAb.2Refractory refers to disease progression while on therapy or within 60 days of last dose in any line, regardless of response.2Penta-drug refers to at least 2 PIs, 2 IMiDs, and 1 anti-CD38 mAb.2
Δημογραφικά χαρακτηριστικά ασθενών (N=187)
Scroll left to view table
Ηλικία, διάμεση 68                                    
Ηλικία, n (%)
<75 151 (80.7)
≥75 36 (19.3)
Φύλο​​​​​​​, n (%)
Άρρεν​​​​​​​ 98 (52.4)
Θήλυ​​​​​​​ 89 (47.6)
Φυλή​​​​​​​, n (%)
Λευκή​​​​​​​ 116 (62.0)
Μαύρη​​​​​​​ 11 (5.9)
Ασιατική 17 (9.1)
Μη γνωστό/δεν αναφέρεται 43 (23.0)
Ορίζεται από την BICR ως η παρουσία οποιουδήποτε πλασματοκυττώματος (εξωμυελικού ή/και παραμυελικού) με συστατικό μαλακού ιστού1Ορίζεται ως η παρουσία οποιασδήποτε από τις ακόλουθες χρωμοσωμικές ανωμαλίες: t(4;14), t(14;16) ή/και del(17P)1
Βασικοί προγνωστικοί παράγοντες
Scroll left to view table
PS κατά ECOG, n (%)                                      
0-1 176 (94.1)
2 11 (5.9)
Πλασματοκύτταρα του μυελού των οστών ≥50%, n (%) 37 (19.8)
Εξωμυελική νόσος,* n (%) 76 (40.6)
Υψηλός κυτταρογενετικός κίνδυνος, n (%) 44 (23.5)
Στάδιο R-ISS , n (%)
I 39 (20.9)
II 104 (55.6)
III 34 (18.2)
Νεφρική λειτουργία, n (%)
CrCl ≤60 mL/min 65 (34.8)
Ορίζεται από την BICR ως η παρουσία οποιουδήποτε πλασματοκυττώματος (εξωμυελικού ή/και παραμυελικού) με συστατικό μαλακού ιστού1Ορίζεται ως η παρουσία οποιασδήποτε από τις ακόλουθες χρωμοσωμικές ανωμαλίες: t(4;14), t(14;16) ή/και del(17P)1
Ιστορικό θεραπείας (N=187)
Scroll left to view table
Χρόνος από την αρχική διάγνωση (μήνες), διάμεσος 79.8
Προηγούμενες γραμμές θεραπείας, διάμεσος (εύρος) 5.0 (2-22)
Προηγούμενη μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων, n (%) 140 (74.9)
Τρεις θεραπείες*
Έκθεση, n (%) 187 (100.0)
Ανθεκτικότητα, n (%) 181 (96.8)
Πέντε θεραπείες‡ 
Έκθεση, n (%) 141 (75.4)
Ανθεκτικότητα, n (%) 85 (45.5)
Προηγούμενη θεραπεία με πομαλιδομίδη 161 (86.1)
Προηγούμενη θεραπεία με καρφιλζομίμπη 149 (79.7)
Προηγούμενη θεραπεία έναντι του BCMA
Θεραπεία με ADC, n (%) 46 (24.6)
Θεραπεία με CAR Τ κύτταρα, n (%) 21 (11.2)
Θεραπεία με ADC και θεραπεία με CAR Τ κύτταρα, n (%) 3 (1.6)
Θεραπεία με αμφιειδικά αντισώματα κατά του BCMA, n (%)§ 1 (0.5)
Οι πέντε θεραπείες περιλαμβάνουν τουλάχιστον 1 PI, 1 IMiD και 1 mAb anti-CD381Το φάρμακο πενταπλού συνδυασμού περιλαμβάνει τουλάχιστον 2 PI, 2 IMiD και 1 mAb anti-CD381Penta-drug refers to at least 2 PIs, 2 IMiDs, and 1 anti-CD38 mAb.1Λόγω απόκλισης από το πρωτόκολλο, 1 ασθενής που είχε λάβει προηγούμενη θεραπεία με αμφιειδικά αντισώματα έναντι του BCMA εντάχθηκε στη μελέτη και συμπεριλήφθηκε στην ανάλυση των καταληκτικών σημείων.1
TitleΤο ELREXFIO μπορεί να είναι κατάλληλο για ένα εύρος ασθενών που συναντάτε στην κλινική πράξη​​​​​BCMA= αντιγόνο ωρίμανσης των Β κυττάρων, BICR = Τυφλοποιημένη Ανεξάρτητη Κεντρική Επιτροπή Αξιολόγησης, CD = σύμπλεγμα διαφοροποίησης, ECOG = Συνεργαζόμενη Ογκολογική Ομάδα της Ανατολικής Ακτής των ΗΠΑ, ECOG PS = Eastern Cooperative Oncology Group performance status, IMiD = ανοσοτροποποιητικό φάρμακο, mAb = μονοκλωνικό αντίσωμα, MM = multiple myeloma, PI = αναστολέας πρωτεασώματος, R-ISS = Αναθεωρημένο Διεθνές Σύστημα Σταδιοποίησης.
Το ELREXFIO μελετήθηκε σε ευρύ φάσμα ασθενών που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία έναντι του BCMA (n=123)1Παράγοντες που σχετίζονται με τη θεραπεία

Header of this card goes here Kicker

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur badipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua.

Button Loading

Έκθεση σε τρεις θεραπείες*

Ανθεκτικότητα σε τρεις θεραπείες*,†

Έκθεση σε πέντε προηγούμενες θεραπείες

Ανθεκτικότητα σε πέντε
θεραπείες

Άλλοι επιλεγμένοι προγνωστικοί παράγοντες

Εξωμυελική νόσος1

Κυτταρογενετικό προφίλ υψηλού κινδύνου ll

Ηλικία (≥75 ετών)

CrCI ≤60 mL/min

R-ISS

Προσαρμογή από: 1. Lesokhin AM et al. Nat Med 2023;29(9):2259-67.
TitleΤο ELREXFIO μπορεί να είναι κατάλληλο για ένα εύρος ασθενών που συναντάτε στην κλινική πράξη* Οι τρεις θεραπείες περιλαμβάνουν τουλάχιστον 1 PI, 1 IMiD και 1 mAb anti-CD38.1 Ανθεκτικότητα σημαίνει εξέλιξη της νόσου κατά τη διάρκεια της θεραπείας ή εντός 60 ημερών από την τελευταία δόση θεραπείας οποιασδήποτε γραμμής, ανεξάρτητα από την ανταπόκριση.1 Το φάρμακο πενταπλού συνδυασμού περιλαμβάνει τουλάχιστον 2 PI, 2 IMiD και 1 mAb anti-CD38.1§ Ορίζεται από την BICR ως η παρουσία οποιουδήποτε πλασματοκυττώματος (εξωμυελικού ή/και παραμυελικού) με συστατικό μαλακού ιστού.1ll Ορίζεται ως η παρουσία οποιασδήποτε από τις ακόλουθες χρωμοσωμικές ανωμαλίες: t(4;14), t(14;16) ή/και del(17P).1BCMA= αντιγόνο ωρίμανσης των Β κυττάρων, BICR = Τυφλοποιημένη Ανεξάρτητη Κεντρική Επιτροπή Αξιολόγησης, CD = σύμπλεγμα διαφοροποίησης, CrCI = κάθαρση κρεατινίνης, IMiD = ανοσοτροποποιητικό φάρμακο, mAb = μονοκλωνικό αντίσωμα, PI = αναστολέας πρωτεασώματος, R-ISS = Αναθεωρημένο Διεθνές Σύστημα Σταδιοποίησης.

Συνολικός πληθυσμός ασθενών 

Ασθενείς που δεν είχαν λάβει θεραπεία έναντι του BCMA

Ασθενείς που είχαν λάβει θεραπεία έναντι του BCMA

Οι ασθενείς που συμμετείχαν στη μελέτη MagnetisMM-3 αντιπροσωπεύουν το φάσμα των ασθενών που μπορεί να συναντήσετε στην κλινική πράξη.1 Η εξέταση των χαρακτηριστικών των ειδικών κοορτών, όπως και του συνολικού πληθυσμού, προσφέρει χρήσιμο γνωστικό υπόβαθρο πριν από την εξέταση των δεδομένων έκβασης. 

Το ELREXFIO μελετήθηκε σε ευρύ φάσμα ασθενών1Δημογραφικά χαρακτηριστικά ασθενών (N=187)
Scroll left to view table
Ηλικία, διάμεση 68                                    
Ηλικία, n (%)
<75 151 (80.7)
≥75 36 (19.3)
Φύλο​​​​​​​, n (%)
Άρρεν​​​​​​​ 98 (52.4)
Θήλυ​​​​​​​ 89 (47.6)
Φυλή​​​​​​​, n (%)
Λευκή​​​​​​​ 116 (62.0)
Μαύρη​​​​​​​ 11 (5.9)
Ασιατική 17 (9.1)
Μη γνωστό/δεν αναφέρεται 43 (23.0)
Ορίζεται από την BICR ως η παρουσία οποιουδήποτε πλασματοκυττώματος (εξωμυελικού ή/και παραμυελικού) με συστατικό μαλακού ιστού1Ορίζεται ως η παρουσία οποιασδήποτε από τις ακόλουθες χρωμοσωμικές ανωμαλίες: t(4;14), t(14;16) ή/και del(17P)1
Βασικοί προγνωστικοί παράγοντες
Scroll left to view table
PS κατά ECOG, n (%)                                      
0-1 176 (94.1)
2 11 (5.9)
Πλασματοκύτταρα του μυελού των οστών ≥50%, n (%) 37 (19.8)
Εξωμυελική νόσος,* n (%) 76 (40.6)
Υψηλός κυτταρογενετικός κίνδυνος, n (%) 44 (23.5)
Στάδιο R-ISS , n (%)
I 39 (20.9)
II 104 (55.6)
III 34 (18.2)
Νεφρική λειτουργία, n (%)
CrCl ≤60 mL/min 65 (34.8)
Ορίζεται από την BICR ως η παρουσία οποιουδήποτε πλασματοκυττώματος (εξωμυελικού ή/και παραμυελικού) με συστατικό μαλακού ιστού1Ορίζεται ως η παρουσία οποιασδήποτε από τις ακόλουθες χρωμοσωμικές ανωμαλίες: t(4;14), t(14;16) ή/και del(17P)1
Ιστορικό θεραπείας (N=187)
Scroll left to view table
Χρόνος από την αρχική διάγνωση (μήνες), διάμεσος 79.8
Προηγούμενες γραμμές θεραπείας, διάμεσος (εύρος) 5.0 (2-22)
Προηγούμενη μεταμόσχευση βλαστικών κυττάρων, n (%) 140 (74.9)
Τρεις θεραπείες*
Έκθεση, n (%) 187 (100.0)
Ανθεκτικότητα, n (%) 181 (96.8)
Πέντε θεραπείες‡ 
Έκθεση, n (%) 141 (75.4)
Ανθεκτικότητα, n (%) 85 (45.5)
Προηγούμενη θεραπεία με πομαλιδομίδη 161 (86.1)
Προηγούμενη θεραπεία με καρφιλζομίμπη 149 (79.7)
Προηγούμενη θεραπεία έναντι του BCMA
Θεραπεία με ADC, n (%) 46 (24.6)
Θεραπεία με CAR Τ κύτταρα, n (%) 21 (11.2)
Θεραπεία με ADC και θεραπεία με CAR Τ κύτταρα, n (%) 3 (1.6)
Θεραπεία με αμφιειδικά αντισώματα κατά του BCMA, n (%)§ 1 (0.5)
Οι πέντε θεραπείες περιλαμβάνουν τουλάχιστον 1 PI, 1 IMiD και 1 mAb anti-CD381Το φάρμακο πενταπλού συνδυασμού περιλαμβάνει τουλάχιστον 2 PI, 2 IMiD και 1 mAb anti-CD381Penta-drug refers to at least 2 PIs, 2 IMiDs, and 1 anti-CD38 mAb.1Λόγω απόκλισης από το πρωτόκολλο, 1 ασθενής που είχε λάβει προηγούμενη θεραπεία με αμφιειδικά αντισώματα έναντι του BCMA εντάχθηκε στη μελέτη και συμπεριλήφθηκε στην ανάλυση των καταληκτικών σημείων.1
TitleΤο ELREXFIO μπορεί να είναι κατάλληλο για ένα εύρος ασθενών που συναντάτε στην κλινική πράξη​​​​​ADC = συζευγμένο φάρμακο αντισωμάτων, BCMA= αντιγόνο ωρίμανσης των Β κυττάρων, BICR = Τυφλοποιημένη Ανεξάρτητη Κεντρική Επιτροπή Αξιολόγησης, CAR = χιμαιρικός αντιγονικός υποδοχέας, CD = σύμπλεγμα διαφοροποίησης, CrCI = κάθαρση κρεατινίνης, ECOG = Συνεργαζόμενη Ογκολογική Ομάδα της Ανατολικής Ακτής των ΗΠΑ, IMiD = ανοσοτροποποιητικό φάρμακο, mAb = μονοκλωνικό αντίσωμα, PI = αναστολέας πρωτεασώματος, PS = κατάσταση λειτουργικότητας, R-ISS = Αναθεωρημένο Διεθνές Σύστημα Σταδιοποίησης.
Το ELREXFIO μελετήθηκε σε ευρύ φάσμα ασθενών που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία έναντι του BCMA (n=123)1Παράγοντες που σχετίζονται με τη θεραπεία

Header of this card goes here Kicker

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur badipiscing elit, sed do eiusmod tempor incididunt ut labore et dolore magna aliqua.

Button Loading

Έκθεση σε τρεις θεραπείες*

Ανθεκτικότητα σε τρεις θεραπείες*,†

Έκθεση σε πέντε προηγούμενες θεραπείες

Ανθεκτικότητα σε πέντε
θεραπείες

Άλλοι επιλεγμένοι προγνωστικοί παράγοντες

Εξωμυελική νόσος1

Κυτταρογενετικό προφίλ υψηλού κινδύνου ll

Ηλικία (≥75 ετών)

CrCI ≤60 mL/min

R-ISS

TitleΤο ELREXFIO μπορεί να είναι κατάλληλο για ένα εύρος ασθενών που συναντάτε στην κλινική πράξη* Οι τρεις θεραπείες περιλαμβάνουν τουλάχιστον 1 PI, 1 IMiD και 1 mAb anti-CD38.1 Ανθεκτικότητα σημαίνει εξέλιξη της νόσου κατά τη διάρκεια της θεραπείας ή εντός 60 ημερών από την τελευταία δόση θεραπείας οποιασδήποτε γραμμής, ανεξάρτητα από την ανταπόκριση.1 Το φάρμακο πενταπλού συνδυασμού περιλαμβάνει τουλάχιστον 2 PI, 2 IMiD και 1 mAb anti-CD38.1§ Ορίζεται από την BICR ως η παρουσία οποιουδήποτε πλασματοκυττώματος (εξωμυελικού ή/και παραμυελικού) με συστατικό μαλακού ιστού.1ll Ορίζεται ως η παρουσία οποιασδήποτε από τις ακόλουθες χρωμοσωμικές ανωμαλίες: t(4;14), t(14;16) ή/και del(17P).1BCMA= αντιγόνο ωρίμανσης των Β κυττάρων, BICR = Τυφλοποιημένη Ανεξάρτητη Κεντρική Επιτροπή Αξιολόγησης, CD = σύμπλεγμα διαφοροποίησης, CrCI = κάθαρση κρεατινίνης, IMiD = ανοσοτροποποιητικό φάρμακο, mAb = μονοκλωνικό αντίσωμα, PI = αναστολέας πρωτεασώματος, R-ISS = Αναθεωρημένο Διεθνές Σύστημα Σταδιοποίησης.
Το ELREXFIO μελετήθηκε σε ευρύ φάσμα ασθενών που είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία έναντι του BCMA (n=64)1Οι ασθενείς αυτής της κοόρτης υποβλήθηκαν σε εντατική προθεραπεία και παρουσίασαν πτωχούς προγνωστικούς παράγοντες κατά την αρχική αξιολόγηση 1

Διάμεσος προηγούμενων γραμμών θεραπείας: 7,5 (εύρος: 3-19).

Εξωμυελική νόσος

Ανθεκτικότητα σε φάρμακο πενταπλού συνδυασμού ‡, §

Προηγούμενη θεραπεία με ADC

Προηγούμενη θεραπεία με CAR-T κύτταρα

TitleΤο ELREXFIO μπορεί να είναι κατάλληλο για ένα εύρος ασθενών που συναντάτε στην κλινική πράξη​​​​​* Η προηγούμενη θεραπεία έναντι του BCMA περιλάμβανε ADC, CAR Τ κύτταρα ή θεραπεία με αμφιειδικά αντισώματα.1 Ορίζεται από την BICR ως η παρουσία οποιουδήποτε πλασματοκυττώματος (εξωμυελικού ή/και παραμυελικού) με συστατικό μαλακού ιστού.1 Ανθεκτικότητα σημαίνει εξέλιξη της νόσου κατά τη διάρκεια της θεραπείας ή εντός 60 ημερών από την τελευταία δόση θεραπείας οποιασδήποτε γραμμής, ανεξάρτητα από την ανταπόκριση.§ Το φάρμακο πενταπλού συνδυασμού περιλαμβάνει τουλάχιστον 2 PI, 2 IMiD και 1 mAb anti-CD38.1ADC = συζευγμένο φάρμακο αντισωμάτων, BCMA= αντιγόνο ωρίμανσης των Β κυττάρων, BICR = Τυφλοποιημένη Ανεξάρτητη Κεντρική Επιτροπή Αξιολόγησης, CAR-T = T κύτταρα με χιμαιρικό αντιγονικό υποδοχέα, CD = σύμπλεγμα διαφοροποίησης, IMiD = ανοσοτροποποιητικό φάρμακο, mAb = μονοκλωνικό αντίσωμα, PI = αναστολέας πρωτεασώματος.

Αποτελεσματικότητα

Το ELREXFIO αποδείχθηκε αποτελεσματικό σε ασθενείς που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία έναντι του BCMA1

Μάθετε περισσότερα Loading

Βιβλιογραφία:

Lesokhin AM et al. Nat Med 2023;29(9):2259-67.
Ασφάλεια Αποδεδειγμένο προφίλ ασφάλειας1 Δείτε τα δεδομένα ασφάλειας LoadingTreatment-related factors

Για οποιαδήποτε αναφορά σχετικά με την ασφάλεια των φαρμάκων μας, μπορείτε να επικοινωνείτε με το Τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης,
στα τηλέφωνα:
 (+30) 2106785908 - Ώρες γραφείου και στο (+30) 2106785808 - 24ωρη γραμμή

Για οποιαδήποτε αναφορά παραπόνου που σχετίζεται με την ποιότητα των φαρμάκων μας, μπορείτε να επικοινωνείτε με το Τμήμα Διασφάλισης Ποιότητας, στο τηλέφωνο:

(+30) 2106785960 – 9πμ με 5μμ, Δευτέρα – Παρασκευή
 

Για να υποβάλετε οποιοδήποτε ερώτημα σχετικά με τα προϊόντα μας, επισκεφθείτε τον ιστότοπο της Ιατρικής Ενημέρωσης πατώντας εδώ

Λογαριασμός PfizerProPfizerPro Account

Για να αποκτήσετε περαιτέρω πρόσβαση σε υλικά, πηγές ενημέρωσης και για να λαμβάνετε ενημερώσεις σχετικά με τα φάρμακα και τα εμβόλια που προωθούνται από τη Pfizer.

ΣύνδεσηΕγγραφήΛογαριασμόςΑποσύνδεση

Αυτός ο ιστότοπος απευθύνεται μόνο σε Επαγγελματίες Υγείας που διαμένουν στην Ελλάδα.

 

Η παρούσα ιστοσελίδα προσφέρεται από τη Pfizer Ελλάς.

 

Copyright © 2024 Pfizer Ελλάς Α.Ε.. Με την επιφύλαξη παντός δικαιώματος.

 

PP-BCP-GRC-0002-JAN23

Αφήνετε τον ιστότοπο www.pfizerpro.gr για Επαγγελματίες Υγείας
​Οι σύνδεσμοι προς ιστοσελίδες τρίτων παρέχονται αποκλειστικά για λόγους διευκόλυνσης.
 
H Pfizer δεν φέρει καμία απολύτως ευθύνη για το περιεχόμενο των ιστοσελίδων αυτών.
Αν συμφωνείτε με τα παραπάνω, παρακαλούμε επιλέξτε “Μετάβαση” για να επισκεφτείτε το νέο διαδικτυακό τόπο που επιλέξατε, διαφορετικά επιλέξτε “Ακύρωση” για να επιστρέψετε στην προηγούμενη σελίδα του διαδικτυακού μας τόπου.
 
PP-BCP-GRC-0002-JAN23