Αυτός ο ιστότοπος απευθύνεται μόνο σε Επαγγελματίες Υγείας που διαμένουν στην Ελλάδα.

Αναζήτηση

Menu

Close

ΣύνδεσηΑποσύνδεση
ΠροϊόνταΘεραπευτικές ΚατηγορίεςΥπηρεσίες και ΕκπαίδευσηΕξερεύνηση περιεχομένουΕκδηλώσειςΥλικά με δυνατότητα λήψηςΒίντεοΕκπαίδευσηΕπικοινωνία

Menu

Close

Μηχανισμός δράσης
Πώς δρα το ELREXFIO
Δομική διαμόρφωση
Το BCMA ως στόχος
Αποτελεσματικότητα
Σχεδιασμός μελέτης
Χαρακτηριστικά ασθενών
Ασθενείς που δεν είχαν λάβει θεραπεία έναντι του BCMA
Ασφάλεια
Ασφάλεια
Σημαντικές Πληροφορίες Ασφαλείας
Δοσολογία
& Θεραπευτική
Διαχείριση
Υποστήριξη
& Πόροι
Το ELREXFIO πέτυχε βαθιές ανταποκρίσεις σε ασθενείς που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία έναντι του BCMA1,*Βαθιές και διατηρήσιμες ανταποκρίσεις με το ELREXFIO 

Στη μελέτη MagnetisMM-3, το 35% των ασθενών πέτυχαν CR/sCR. Από τους ασθενείς που ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία με το ELREXFIO, σχεδόν όλοι (91%) είχαν VGPR ή καλύτερη.1

Ασθενείς που δεν είχαν λάβει θεραπεία έναντι του BCMA

Ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) (πρωτεύον καταληκτικό σημείο)1,†

Διάμεση διάρκεια ανταπόκρισης (DoR)11,†

Προσαρμογή από: 1. Lesokhin AM et al. Nat Med 2023;29(9):2259-67

O διάμεσος χρόνος παρακολούθησης ήταν 14,7 μήνες

Προσαρμογή από: 1. Lesokhin AM et al. Nat Med 2023;29(9):2259-67

Διάμεσος χρόνος έως την ανταπόκριση (TTR)1,†Προσαρμογή από: 1. Lesokhin AM et al. Nat Med 2023;29(9):2259-67Προσαρμογή από Lesokhin AM et al. Nat Med 2023;29(9):2259-67Ανταποκρίσεις σε μεγάλο εύρος υποομάδων ασθενών 1,2

Τα συγκεκριμένα δεδομένα αντιπροσωπεύουν προκαθορισμένες αναλύσεις υποομάδων που δεν σχεδιάστηκαν για την ανίχνευση στατιστικής σημαντικότητας. Ο μικρός αριθμός ασθενών και η έλλειψη προσαρμογών ως προς την πολλαπλότητα μπορεί να αποτελούν περιορισμούς αυτών των αναλύσεων. Από αυτά τα δεδομένα δεν μπορεί να εξαχθεί κανένα συμπέρασμα σχετικά με την αποτελεσματικότητα στις υποομάδες.

ORR ανά παράγοντα που σχετίζεται με τη θεραπεία και τη νόσο 1,2
Scroll left to view table
ORR by treatment and disease-related factors Accordion: Forest Plot 1
ORR ανά παράγοντα που σχετίζεται με τον ασθενή1,2​​​​​​​
Scroll left to view table
ORR by patient-related factors Accordion: Forest Plot 2
Προσαρμογή από: 1. Lesokhin AM et al. Nat Med 2023;29(9):2259-67Σημαντική αύξηση της επιβίωσης χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS).1,†

Προσαρμογή από: 1. Lesokhin AM et al. Nat Med 2023;29(9):2259-67

Σε ένα πρόσφατο follow up 28,4 μηνών της μελέτης MagnetisMM-3 που ανακοινώθηκε στο ΕΗΑ, 2024 και δημοσιευθηκε στο HemaSphere η επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου (PFS) των ασθενών που έλαβαν Elrexfio ανήλθε σε 17,2 μήνες ενώ η Ολική επιβίωση (OS) στους 24,6 μήνες.3References* Η βαθιά ανταπόκριση ορίζεται ως ≥CR.3 Όπως αξιολογήθηκε από την BICR.1 Βαθμός ευαισθησίας 10−5.1§ Σύμφωνα με το πρωτόκολλο της μελέτης, το ποσοστό αρνητικότητας για MRD αξιολογήθηκε μετά από CR ή sCR.1BCMA= αντιγόνο ωρίμανσης των Β κυττάρων, BICR= Τυφλοποιημένη Ανεξάρτητη Κεντρική Επιτροπή Αξιολόγησης, CR = πλήρης ανταπόκριση, CrCI= κάθαρση κρεατινίνης, ECOG PS= κατάσταση κατά ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group), EMD= εξωμυελική νόσος, ITT= πρόθεση για θεραπεία, MRD= ελάχιστη υπολειμματική νόσος, NE = μη εκτιμήσιμο, PR= μερική ανταπόκριση, sCR= απόλυτη πλήρης ανταπόκριση, VGPR= πολύ καλή μερική ανταπόκριση.Αποτελεσματικότητα

Το ELREXFIO αποδείχθηκε αποτελεσματικό σε ασθενείς που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία έναντι του BCMA1

Μάθετε περισσότερα Loading

Βιβλιογραφία:

Lesokhin AM et al. Nat Med 2023;29(9):2259-67.ELREXFIO,Περίληψη Χαρακτηριστικών Προιόντος 11/2024Tomasson MH, et al HemaSphere. 2024;8:e136. https://doi.org/10.1002/hem3.136 (Accessed October 2024)
Ασφάλεια Αποδεδειγμένο προφίλ ασφάλειας 1 Δείτε τα δεδομένα ασφάλειας Loading

Για οποιαδήποτε αναφορά σχετικά με την ασφάλεια των φαρμάκων μας, μπορείτε να επικοινωνείτε με το Τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης,
στα τηλέφωνα:
 (+30) 2106785908 - Ώρες γραφείου και στο (+30) 2106785808 - 24ωρη γραμμή

Για οποιαδήποτε αναφορά παραπόνου που σχετίζεται με την ποιότητα των φαρμάκων μας, μπορείτε να επικοινωνείτε με το Τμήμα Διασφάλισης Ποιότητας, στο τηλέφωνο:

(+30) 2106785960 – 9πμ με 5μμ, Δευτέρα – Παρασκευή
 

Για να υποβάλετε οποιοδήποτε ερώτημα σχετικά με τα προϊόντα μας, επισκεφθείτε τον ιστότοπο της Ιατρικής Ενημέρωσης πατώντας εδώ

Λογαριασμός PfizerProPfizerPro Account

Για να αποκτήσετε περαιτέρω πρόσβαση σε υλικά, πηγές ενημέρωσης και για να λαμβάνετε ενημερώσεις σχετικά με τα φάρμακα και τα εμβόλια που προωθούνται από τη Pfizer.

ΣύνδεσηΕγγραφήΛογαριασμόςΑποσύνδεση

Αυτός ο ιστότοπος απευθύνεται μόνο σε Επαγγελματίες Υγείας που διαμένουν στην Ελλάδα.

 

Η παρούσα ιστοσελίδα προσφέρεται από τη Pfizer Ελλάς.

 

Copyright © 2024 Pfizer Ελλάς Α.Ε.. Με την επιφύλαξη παντός δικαιώματος.

 

PP-BCP-GRC-0002-JAN23

Αφήνετε τον ιστότοπο www.pfizerpro.gr για Επαγγελματίες Υγείας
​Οι σύνδεσμοι προς ιστοσελίδες τρίτων παρέχονται αποκλειστικά για λόγους διευκόλυνσης.
 
H Pfizer δεν φέρει καμία απολύτως ευθύνη για το περιεχόμενο των ιστοσελίδων αυτών.
Αν συμφωνείτε με τα παραπάνω, παρακαλούμε επιλέξτε “Μετάβαση” για να επισκεφτείτε το νέο διαδικτυακό τόπο που επιλέξατε, διαφορετικά επιλέξτε “Ακύρωση” για να επιστρέψετε στην προηγούμενη σελίδα του διαδικτυακού μας τόπου.
 
PP-BCP-GRC-0002-JAN23