Αυτός ο ιστότοπος απευθύνεται μόνο σε Επαγγελματίες Υγείας που διαμένουν στην Ελλάδα.
Menu
Close
Menu
Close
Στη μελέτη MagnetisMM-3, το 35% των ασθενών πέτυχαν CR/sCR. Από τους ασθενείς που ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία με το ELREXFIO, σχεδόν όλοι (91%) είχαν VGPR ή καλύτερη.1
Ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης (ORR) (πρωτεύον καταληκτικό σημείο)1,†
Διάμεση διάρκεια ανταπόκρισης (DoR)11,†
Προσαρμογή από: 1. Lesokhin AM et al. Nat Med 2023;29(9):2259-67
O διάμεσος χρόνος παρακολούθησης ήταν 14,7 μήνες
Προσαρμογή από: 1. Lesokhin AM et al. Nat Med 2023;29(9):2259-67
Τα συγκεκριμένα δεδομένα αντιπροσωπεύουν προκαθορισμένες αναλύσεις υποομάδων που δεν σχεδιάστηκαν για την ανίχνευση στατιστικής σημαντικότητας. Ο μικρός αριθμός ασθενών και η έλλειψη προσαρμογών ως προς την πολλαπλότητα μπορεί να αποτελούν περιορισμούς αυτών των αναλύσεων. Από αυτά τα δεδομένα δεν μπορεί να εξαχθεί κανένα συμπέρασμα σχετικά με την αποτελεσματικότητα στις υποομάδες.
![]() |
Προσαρμογή από: 1. Lesokhin AM et al. Nat Med 2023;29(9):2259-67
Το ELREXFIO αποδείχθηκε αποτελεσματικό σε ασθενείς που δεν είχαν λάβει προηγούμενη θεραπεία έναντι του BCMA1
Βιβλιογραφία:
Για οποιαδήποτε αναφορά σχετικά με την ασφάλεια των φαρμάκων μας, μπορείτε να επικοινωνείτε με το Τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης,
στα τηλέφωνα: (+30) 2106785908 - Ώρες γραφείου και στο (+30) 2106785808 - 24ωρη γραμμή
Για οποιαδήποτε αναφορά παραπόνου που σχετίζεται με την ποιότητα των φαρμάκων μας, μπορείτε να επικοινωνείτε με το Τμήμα Διασφάλισης Ποιότητας, στο τηλέφωνο:
(+30) 2106785960 – 9πμ με 5μμ, Δευτέρα – Παρασκευή
Για να υποβάλετε οποιοδήποτε ερώτημα σχετικά με τα προϊόντα μας, επισκεφθείτε τον ιστότοπο της Ιατρικής Ενημέρωσης πατώντας εδώ
Για να αποκτήσετε περαιτέρω πρόσβαση σε υλικά, πηγές ενημέρωσης και για να λαμβάνετε ενημερώσεις σχετικά με τα φάρμακα και τα εμβόλια που προωθούνται από τη Pfizer.
Αυτός ο ιστότοπος απευθύνεται μόνο σε Επαγγελματίες Υγείας που διαμένουν στην Ελλάδα.
Η παρούσα ιστοσελίδα προσφέρεται από τη Pfizer Ελλάς.
Copyright © 2024 Pfizer Ελλάς Α.Ε.. Με την επιφύλαξη παντός δικαιώματος.
PP-BCP-GRC-0002-JAN23