Αυτός ο ιστότοπος απευθύνεται μόνο σε Επαγγελματίες Υγείας που διαμένουν στην Ελλάδα.

Αναζήτηση

Menu

Close

ΣύνδεσηΑποσύνδεση
ΠροϊόνταΘεραπευτικές ΚατηγορίεςΥπηρεσίες και ΕκπαίδευσηΕξερεύνηση περιεχομένουΕκδηλώσειςΥλικά με δυνατότητα λήψηςΒίντεοΕκπαίδευσηΕπικοινωνία

Menu

Close

Μηχανισμός δράσης
Πώς δρα το ELREXFIO
Δομική διαμόρφωση
Το BCMA ως στόχος
Αποτελεσματικότητα
Σχεδιασμός μελέτης
Χαρακτηριστικά ασθενών
Ασθενείς που δεν είχαν λάβει θεραπεία έναντι του BCMA
Ασφάλεια
Ασφάλεια
Σημαντικές Πληροφορίες Ασφαλείας
Δοσολογία
& Θεραπευτική
Διαχείριση
Υποστήριξη
& Πόροι
NOW APPROVED for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM)
Για τη θεραπεία του υποτροπιάζοντος/ ανθεκτικού πολλαπλού μυελώματος (RRMM)1

Το ELREXFIO ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον και ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα, που έχουν λάβει τουλάχιστον τρεις προηγούμενες θεραπείες, συμπεριλαμβανομένου ενός ανοσοτροποποιητικού παράγοντα (IMiD), ενός αναστολέα πρωτεασώματος (PI) και ενός αντισώματος έναντι του CD38 (mAb anti-CD38) και οι οποίοι έχουν παρουσιάσει εξέλιξη της νόσου κατά τη διάρκεια της τελευταίας θεραπείας.1

Το ELREXFIO (elranatamab) είναι μια έτοιμη προς χρήση ανοσοθεραπεία με διειδικά αντισώματα έναντι του BCMA, που κατέδειξε βαθιές ανταποκρίσεις και μελετήθηκε σε ευρύ φάσμα ασθενών με πολλαπλό μυέλωμα που είχαν εκτεθεί σε τρεις προηγούμενες θεραπείες1,2,*

Στην κύρια ανάλυση (median follow up 14.7 μήνες) της μελέτης MagnetisMM-3, το 61% (75/123) των ασθενών που δεν είχαν εκτεθεί σε προηγούμενη θεραπεία έναντι του BCMA πέτυχε ORR (95% CI: 51,8-69,6) και το 35% (34/123) πέτυχε CR/sCR.1,2

Μηχανισμός δράσης Ενισχύει την αναγνώριση των όγκων από το ανοσοποιητικό σύστημα2 Δείτε περισσότερα LoadingΑποτελεσματικότητα Μελετήθηκε σε ευρύ φάσμα ασθενών με υποτροπιάζον/ανθεκτικό πολλαπλό μυέλωμα2 Δείτε τα αποτελέσματα LoadingΔοσολογία «Off-the-shelf» θεραπεία με υποδόρια ένεση1 Μάθετε περισσότερα Loading* Ασθενείς που έλαβαν προηγούμενη θεραπεία με τουλάχιστον 1 PI, 1 IMiD και 1 mAb anti-CD38 και παρουσίασαν υποτροπή ή ανθεκτικότητα στο πιο πρόσφατο θεραπευτικό σχήμα.2References:BCMA= αντιγόνο ωρίμανσης των Β κυττάρων, CD = σύμπλεγμα διαφοροποίησης, CR = πλήρης ανταπόκριση, IMiD = ανοσοτροποποιητικό φάρμακο, mAb = μονοκλωνικό αντίσωμα, ORR = ποσοστό αντικειμενικής ανταπόκρισης, PI = αναστολέας πρωτεασώματος, sCR= απόλυτη πλήρης ανταπόκριση.

Βιβλιογραφία:

ELREXFIO, Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος, 11/2024.Lesokhin AM et al. Nat Med 2023;29(9):2259-67.Το φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει το γρήγορο προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφάλειας. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο 4.8 της Περίληψης Χαρακτηριστικών του Προϊόντος (Ανεπιθύμητες ενέργειες) για τον τρόπο αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
Για την ισχύουσα Περίληψη Χαρακτηριστικών του Προϊόντος πατήστε εδώ Ισχύουσες τιμές προϊόντων Pfizer στην Ελλάδα

Τρόπος Διάθεσης στην Ελλάδα: Με περιορισμένη ιατρική συνταγή: Μόνο για νοσοκομειακή χρήση από γιατρό με κατάλληλη ειδίκευση και εμπειρία

PP-L1A-GRC-0011-DEC24

Για οποιαδήποτε αναφορά σχετικά με την ασφάλεια των φαρμάκων μας, μπορείτε να επικοινωνείτε με το Τμήμα Φαρμακοεπαγρύπνησης,
στα τηλέφωνα:
 (+30) 2106785908 - Ώρες γραφείου και στο (+30) 2106785808 - 24ωρη γραμμή

Για οποιαδήποτε αναφορά παραπόνου που σχετίζεται με την ποιότητα των φαρμάκων μας, μπορείτε να επικοινωνείτε με το Τμήμα Διασφάλισης Ποιότητας, στο τηλέφωνο:

(+30) 2106785960 – 9πμ με 5μμ, Δευτέρα – Παρασκευή
 

Για να υποβάλετε οποιοδήποτε ερώτημα σχετικά με τα προϊόντα μας, επισκεφθείτε τον ιστότοπο της Ιατρικής Ενημέρωσης πατώντας εδώ

Λογαριασμός PfizerProPfizerPro Account

Για να αποκτήσετε περαιτέρω πρόσβαση σε υλικά, πηγές ενημέρωσης και για να λαμβάνετε ενημερώσεις σχετικά με τα φάρμακα και τα εμβόλια που προωθούνται από τη Pfizer.

ΣύνδεσηΕγγραφήΛογαριασμόςΑποσύνδεση

Αυτός ο ιστότοπος απευθύνεται μόνο σε Επαγγελματίες Υγείας που διαμένουν στην Ελλάδα.

 

Η παρούσα ιστοσελίδα προσφέρεται από τη Pfizer Ελλάς.

 

Copyright © 2024 Pfizer Ελλάς Α.Ε.. Με την επιφύλαξη παντός δικαιώματος.

 

PP-BCP-GRC-0002-JAN23

Αφήνετε τον ιστότοπο www.pfizerpro.gr για Επαγγελματίες Υγείας
​Οι σύνδεσμοι προς ιστοσελίδες τρίτων παρέχονται αποκλειστικά για λόγους διευκόλυνσης.
 
H Pfizer δεν φέρει καμία απολύτως ευθύνη για το περιεχόμενο των ιστοσελίδων αυτών.
Αν συμφωνείτε με τα παραπάνω, παρακαλούμε επιλέξτε “Μετάβαση” για να επισκεφτείτε το νέο διαδικτυακό τόπο που επιλέξατε, διαφορετικά επιλέξτε “Ακύρωση” για να επιστρέψετε στην προηγούμενη σελίδα του διαδικτυακού μας τόπου.
 
PP-BCP-GRC-0002-JAN23